AUFTRAGGEBER
Die nächste Generation von Online Trial Management
- Höchste Benutzerfreundlichkeit:
intuitives Arbeiten wie im Internet
- Sofortige Benutzerakzeptanz:
Arbeitsabläufe entsprechen der klinischen Routine des Prüfpersonals
- Kosteneffektivität:
wirtschaftliche elektronische Abwicklung, keine teuren Schulungen, kostengünstige Technik
- Keine Softwareinstallation, kein Eingriff in Ihre Sicherheitsarchitektur:
reiner HTTP-Zugriff über das Internet mit Thin Client-Prinzip - Einfacher Datenaustausch, keine Doppelarbeit im Datenmanagement:
Datenverarbeitung im Industriestandard CDISC (XML) und mit üblichen Skriptsprachen (SQL) - Verkürztes Studiensetup und flexible Anpassung im Studienverlauf:
Erstellung und änderung von CRFs ohne Spezialwissen über einen benutzerfreundlichen Editor - Umfassende Sicherheit:
Übereinstimmung mit den geltenden Richtlinien (FDA 21CRF11, GCP), SSL-Verschlüsselung, differenzierte Benutzerautorisierung - Durchgängige und erweiterbare Funktionalität für all Ihre Aufgaben:
technisch optimale Lösungen für spezifische Arbeitsschritte, individuelle Erweiterungsoptionen